-
Biotinidasemangel ist eine sehr seltene vererbbare Stoffwechselerkrankung.
نقص البيوتينيداز هو مرض وراثي نادر للغاية في عملية الأيض.
-
Neugeborene werden auf Biotinidasemangel getestet.
يتم فحص الأطفال حديثي الولادة لنقص البيوتينيداز.
-
Die Behandlung von Biotinidasemangel umfasst in der Regel eine lebenslange Supplementierung von Biotin.
تشمل العلاج لنقص البيوتينيداز عادة تكملة البيوتين مدى الحياة.
-
Ohne Behandlung kann Biotinidasemangel zu neurologischen und Hautproblemen führen.
بدون علاج، يمكن أن يؤدي نقص البيوتينيداز إلى مشكلات عصبية وجلدية.
-
Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung von Biotinidasemangel kann die Symptome verhindern und ein normales Leben ermöglichen.
يمكن أن تمنع التشخيص والعلاج المبكرين لنقص البيوتينيداز الأعراض وتتيح حياة طبيعية.