-
Die Phenylalaninhydroxylase ist ein kritisches Enzym im menschlichen Körper.
الفينيل ألانين هيدروكسيلاز هو إنزيم حاسم في الجسم البشري.
-
Mangel an Phenylalaninhydroxylase kann zur Krankheit Phenylketonurie führen.
يمكن أن يؤدي نقص الفينيل ألانين هيدروكسيلاز إلى مرض الفينيل كيتونوريا.
-
Das genetische Defekt der Phenylalaninhydroxylase führt zu einer Anhäufung von Phenylalanin im Blut.
يؤدي العيب الجيني في هيدروكسيلاز الفينيل ألانين إلى تراكم الفينيل ألانين في الدم.
-
Behandlungen für Phenylketonurie konzentrieren sich oft auf die Kontrolle der Phenylalaninhydroxylase.
غالبًا ما تركز العلاجات لمرض الفينيل كيتونوريا على التحكم في الفينيل ألانين هيدروكسيلاز.
-
Phenylalaninhydroxylase ist verantwortlich für die Umwandlung von Phenylalanin in Tyrosin.
الفينيل ألانين هيدروكسيلاز مسؤولة عن تحويل الفينيل ألانين إلى تيروزين.