-
Multipler Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel ist eine seltene genetische Störung.
نقص متعدد لنازعة هيدروجين الأسيل-الإنزيم المشترك إيه هو اضطراب وراثي نادر.
-
Diese Störung betrifft den Abbau von Fettsäuren.
هذا الاضطراب يؤثر عىى التحلل الأيضي للأحماض الدهنية.
-
Schwangere Frauen können an multiplem Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel leiden.
النساء الحوامل قد يعانين من نقص متعدد لنازعة هيدروجين الأسيل-الإنزيم المشترك إيه.
-
Multipler Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel kann durch eine Blutuntersuchung diagnostiziert werden.
يمكن تشخيص نقص متعدد لنازعة هيدروجين الأسيل-الإنزيم المشترك إيه من خلال تحليل الدم.
-
Die Behandlung von multiplem Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel kann Nahrungsergänzungsmittel und Medikamente umfassen.
علاج نقص متعدد لنازعة هيدروجين الأسيل-الإنزيم المشترك إيه قد يتضمن الإضافات الغذائية والأدوية.