Glycin-Enzephalopathie ist eine seltene genetische Störung, die das Nervensystem betrifft.

Kinder mit Glycin-Enzephalopathie haben oft Entwicklungs- und Wachstumsverzögerungen.

Weitere Symptome einer Glycin-Enzephalopathie können Krampfanfälle und Unfruchtbarkeit umfassen.

Die Diagnose von Glycin-Enzephalopathie erfolgt in der Regel durch einen Bluttest oder eine Augenhintergrunduntersuchung.

Es gibt derzeit keine Heilung für Glycin-Enzephalopathie, aber medikamentöse Behandlung und psychologische Unterstützung können helfen, Symptome zu lindern.