Phosphohexose-Isomerase-Mangel ist eine seltene genetische Erkrankung.

Diagnose von Phosphohexose Isomerase-Mangel kann durch spezielle Bluttests erfolgen.

Patienten mit Phosphohexose Isomerase-Mangel haben oft muskuläre Symptome.

Die Therapie für Phosphohexose Isomerase-Mangel konzentriert sich auf die Behandlung der Symptome.

Die Erforschung von Phosphohexose Isomerase-Mangel wird fortgesetzt, um bessere Behandlungsmöglichkeiten zu finden.