Brody-Erkrankung ist eine sehr seltene genetische Störung.

Die Symptome der Brody-Erkrankung können in der Kindheit beginnen.

Die Diagnose der Brody-Erkrankung erfolgt in der Regel durch genetische Tests.

Die Behandlung der Brody-Erkrankung konzentriert sich auf die Linderung der Symptome.

Die Brody-Erkrankung ist nach Dr. Irvine Brody benannt, der sie zum ersten Mal beschrieb.