Gallengangatresie ist eine seltene Lebererkrankung bei Neugeborenen.
رَتَقُ القَناةِ الصَّفْراوِيَّة هي مرض نادر في الكبد يصيب الرضع الجدد.
Die Diagnose von Gallengangatresie kann durch Ultraschall, Leberbiopsie und andere Tests erfolgen.
يمكن تشخيص رَتَقُ القَناةِ الصَّفْراوِيَّة من خلال الفحص بالموجات فوق الصوتية، خزعة الكبد والاختبارات الأخرى.
Die Behandlung von Gallengangatresie umfasst Medikamente, Spezialdiäten und oft Lebertransplantationen.
تشمل العلاجات لرَتَقُ القَناةِ الصَّفْراوِيَّة الأدوية, الأنظمة الغذائية الخاصة وغالبا ما يتم إجراء زراعة الكبد.
Kinder mit Gallengangatresie benötigen eine spezielle Pflege und medizinische Überwachung.
الأطفال الذين يعانون من رَتَقُ القَناةِ الصَّفْراوِيَّة بحاجة إلى رعاية خاصة ومراقبة طبية.
Gallengangatresie führt oft zu Komplikationen wie Zirrhose und Leberversagen.
عادة ما يؤدي الرَتَقُ القَناةِ الصَّفْراوِيَّة إلى مضاعفات مثل تليف الكبد وفشل الكبد.
