TAR-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung.

Patienten mit TAR-Syndrom haben typischerweise fehlende oder abnormale Knochen in den Armen.

Die genaue Ursache des TAR-Syndroms ist noch nicht vollständig bekannt.

Es gibt keine spezifische Behandlung für TAR-Syndrom, die Behandlungen konzentrieren sich auf die Kontrolle der Symptome.

TAR-Syndrom betrifft beide Geschlechter gleichermaßen.

TAR-Syndrom. Falls es Autoimmun ist--