Die Phenylalaninhydroxylase ist ein kritisches Enzym im menschlichen Körper.

Mangel an Phenylalaninhydroxylase kann zur Krankheit Phenylketonurie führen.

Das genetische Defekt der Phenylalaninhydroxylase führt zu einer Anhäufung von Phenylalanin im Blut.

Behandlungen für Phenylketonurie konzentrieren sich oft auf die Kontrolle der Phenylalaninhydroxylase.

Phenylalaninhydroxylase ist verantwortlich für die Umwandlung von Phenylalanin in Tyrosin.