Das Crouzon-Syndrom ist eine seltene genetische Störung.

Patienten mit Crouzon-Syndrom haben oft Schwierigkeiten mit dem Sehen und Hören.

Die Behandlung für das Crouzon-Syndrom beinhaltet in der Regel Chirurgie, um den Schädel zu reformieren.

Das Crouzon-Syndrom kann dazu führen, dass sich der Schädel nicht richtig entwickelt.

Menschen mit Crouzon-Syndrom können ein normales Leben führen, mit der angemessenen medizinischen Versorgung.