Scott-Syndrom ist eine seltene Störung der Blutplättchenfunktion.

Patienten mit Scott-Syndrom haben Schwierigkeiten mit der normalen Blutgerinnung.

Das Scott-Syndrom ist eine genetische Erkrankung, die zu Blutungsproblemen führt.

Das Scott-Syndrom wurde nach dem ersten diagnostizierten Patienten benannt.

Die Erforschung des Scott-Syndroms hilft, neue Behandlungsmöglichkeiten für Blutungsstörungen zu finden.