Das Pallister-Killian-Syndrom ist eine seltene und komplizierte Erkrankung, die durch eine zusätzliche Kopie von Chromosom 12 verursacht wird.
متلازمة باليستر-كيليان هي حالة نادرة ومعقدة تنتج عن وجود نسخة إضافية من الكروموسوم 12.
Menschen mit Pallister-Killian-Syndrom können eine Entwicklungsverzögerung aufweisen und sind möglicherweise anfällig für erhebliche körperliche und geistige Gesundheitsprobleme.
الأفراد المصابين بمتلازمة باليستر-كيليان قد يعانون من التأخر في التطور وقد يكونوا عرضة للإصابة بمشاكل صحية جسدية وعقلية كبيرة.
Es gibt derzeit keine Heilung für das Pallister-Killian-Syndrom, aber die Symptome können durch gute medizinische Versorgung verwaltet werden.
لا يوجد حالياً علاج لمتلازمة باليستر-كيليان ولكن يمكن إدارة الأعراض بفضل الرعاية الطبية الجيدة.
Häufige Symptome des Pallister-Killian-Syndroms sind Muskelschwäche, Atemprobleme und Sehstörungen.
تشمل الأعراض الشائعة لمتلازمة باليستر-كيليان الضعف العضلي والمشاكل التنفسية والأمور البصرية.
Ärzte diagnostizieren das Pallister-Killian-Syndrom normalerweise bei der Geburt oder im frühen Kindesalter.
الأطباء يشخصون متلازمة باليستر-كيليان عادةً في الولادة أو في مرحلة الطفولة الأولى.
