Dyskeratosis congenita ist eine seltene genetische Störung.

Dyskeratosis congenita tritt in der Regel im frühen Kindesalter auf.

Zu den vielen Symptomen der Dyskeratosis congenita gehören eine verkürzte Lebenserwartung und ein erhöhtes Krebsrisiko.

Dyskeratosis congenita kann durch eine Blutuntersuchung oder eine Genuntersuchung diagnostiziert werden.

Die Forschung zu Dyskeratosis congenita geht weiter in der Hoffnung, wirksamere Behandlungen zu finden.