Das Gitelman-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung.

Symptome des Gitelman-Syndroms können starken Durst und Müdigkeit umfassen.

Die Behandlung des Gitelman-Syndroms konzentriert sich auf die Kontrolle der Symptome.

Eine Person mit Gitelman-Syndrom muss möglicherweise lebenslang Medikamente einnehmen.

Wenn Sie eine Familiengeschichte von Gitelman-Syndrom haben, könnten Sie ein erhöhtes Risiko für die Erkrankung haben.