Das Gorlin-Goltz-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung.
متلازمة سرطانة الخلية القاعدية الوحمانية غورلين-غولتز هي مرض وراثي نادر.
Personen mit Gorlin-Goltz-Syndrom haben ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung von Basalzellkarzinomen.
الأشخاص الذين يعانون من متلازمة سرطانة الخلية القاعدية الوحمانية غورلين-غولتز لديهم خطر أعلى لتطوير سرطان الخلايا القاعدية.
Die Symptome des Gorlin-Goltz-Syndroms können sehr unterschiedlich sein.
يمكن أن تكون أعراض متلازمة سرطانة الخلية القاعدية الوحمانية غورلين-غولتز مختلفة جدا.
Das Gorlin-Goltz-Syndrom wird durch Mutationen in einem spezifischen Gen verursacht.
تسبب طفرات في جين محدد متلازمة سرطانة الخلية القاعدية الوحمانية غورلين-غولتز.
Die Diagnose des Gorlin-Goltz-Syndroms basiert oft auf klinischen Merkmalen und Gentests.
غالبًا ما تعتمد تشخيص متلازمة سرطانة الخلية القاعدية الوحمانية غورلين-غولتز على الخصائص السريرية واختبارات الجينات.
