Das Mowat-Wilson-Syndrom ist eine seltene genetische Störung.

Symptome des Mowat-Wilson-Syndroms können Entwicklungsverzögerungen und körperliche Anomalien umfassen.

Eine Diagnose des Mowat-Wilson-Syndroms erfolgt normalerweise durch eine genetische Untersuchung.

Das Mowat-Wilson-Syndrom ist nicht heilbar, aber Behandlungen können helfen, die Symptome zu lindern.

Menschen mit Mowat-Wilson-Syndrom benötigen spezielle medizinische Betreuung und Unterstützung.