Homocystinurie ist eine seltene genetische Erkrankung, die den Metabolismus der Aminosäuren im Körper beeinflusst.

Bei Menschen mit Homocystinurie ist der Gehalt an Homocystin im Blut und Urin erhöht.

Homocystinurie kann zu ernsthaften gesundheitlichen Problemen, einschließlich Herzerkrankungen und Schlaganfall, führen.

Homocystinurie wird normalerweise in der Kindheit diagnostiziert.

Ein hoher Gehalt an Homocystin im Urin ist ein Hinweis auf Homocystinurie.