Multipler Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel ist eine seltene genetische Störung.

Diese Störung betrifft den Abbau von Fettsäuren.

Schwangere Frauen können an multiplem Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel leiden.

Multipler Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel kann durch eine Blutuntersuchung diagnostiziert werden.

Die Behandlung von multiplem Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel kann Nahrungsergänzungsmittel und Medikamente umfassen.