Isovalerianazidämie ist eine seltene genetische Störung.
فَرْطُ حَمْض الإيزوفاليريك في الدَّم هي اضطراب وراثي نادر.
Symptome der Isovalerianazidämie können Metabolic Acidosis, Erbrechen und schlechter Atem sein.
قد تكون أعراض فَرْطُ حَمْض الإيزوفاليريك في الدَّم هي حمض الدم الأيضي، القيء، ورائحة الفم الكريهة.
Die Isovalerianazidämie wird meistens durch einen Mangel des Isovaleryl-CoA-Dehydrogenase Enzyms verursacht.
عادة ما يسبب فَرْطُ حَمْض الإيزوفاليريك في الدَّم نقصًا في إنزيم الأيزوڤاليريل-كو أي ديهايدروجينيز.
Ein Neugeborenes wurde mit Isovalerianazidämie diagnostiziert.
تم تشخيص حالة فَرْطُ حَمْض الإيزوفاليريك في الدَّم عند مولود جديد.
Behandlungsmethoden für Isovalerianazidämie bestehen aus einer speziellen Diät und Medikamenten.
تتألف طرق العلاج لفَرْطُ حَمْض الإيزوفاليريك في الدَّم من نظام غذائي خاص وأدوية.
