Aus arzneimittelrechtlicher Sicht sind bestimmte Inhaltsstoffe in Medikamenten verboten.

Aus arzneimittelrechtlicher Sicht muss die Herstellung von Medikamenten strengen Qualitätskontrollen unterliegen.

Aus arzneimittelrechtlicher Sicht sind strenge Tests und Studien erforderlich, bevor ein neues Medikament zugelassen wird.

Aus arzneimittelrechtlicher Sicht ist die Werbung für verschreibungspflichtige Medikamente eingeschränkt.

Aus arzneimittelrechtlicher Sicht sollten Patienten über mögliche Nebenwirkungen von Medikamenten aufgeklärt werden.