Antithrombinmangel ist eine seltene, erbliche Erkrankung.

Patienten mit Antithrombinmangel haben ein erhöhtes Risiko für Thrombose.

Die Behandlung für Antithrombinmangel kann eine Blutverdünnungstherapie umfassen.

Antithrombinmangel wird oft durch genetische Tests diagnostiziert.

Es ist wichtig, Antithrombinmangel frühzeitig zu erkennen und zu behandeln, um Komplikationen zu vermeiden.