-
Isovalerianazidämie ist eine seltene genetische Störung.
فَرْطُ حَمْض الإيزوفاليريك في الدَّم هي اضطراب وراثي نادر.
-
Symptome der Isovalerianazidämie können Metabolic Acidosis, Erbrechen und schlechter Atem sein.
قد تكون أعراض فَرْطُ حَمْض الإيزوفاليريك في الدَّم هي حمض الدم الأيضي، القيء، ورائحة الفم الكريهة.
-
Die Isovalerianazidämie wird meistens durch einen Mangel des Isovaleryl-CoA-Dehydrogenase Enzyms verursacht.
عادة ما يسبب فَرْطُ حَمْض الإيزوفاليريك في الدَّم نقصًا في إنزيم الأيزوڤاليريل-كو أي ديهايدروجينيز.
-
Ein Neugeborenes wurde mit Isovalerianazidämie diagnostiziert.
تم تشخيص حالة فَرْطُ حَمْض الإيزوفاليريك في الدَّم عند مولود جديد.
-
Behandlungsmethoden für Isovalerianazidämie bestehen aus einer speziellen Diät und Medikamenten.
تتألف طرق العلاج لفَرْطُ حَمْض الإيزوفاليريك في الدَّم من نظام غذائي خاص وأدوية.