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Glycin-Enzephalopathie ist eine seltene genetische Störung, die das Nervensystem betrifft.
الاعتلال الدماغي بالغليسين هو اضطراب وراثي نادر يؤثر على الجهاز العصبي.
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Kinder mit Glycin-Enzephalopathie haben oft Entwicklungs- und Wachstumsverzögerungen.
الأطفال المصابون بالاعتلال الدماغي بالغليسين عادةً ما يعانون من تأخر في النمو والتطور.
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Weitere Symptome einer Glycin-Enzephalopathie können Krampfanfälle und Unfruchtbarkeit umfassen.
الأعراض الأخرى للإعتلال الدماغي بالغليسين قد تشمل التشنجات والعقم.
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Die Diagnose von Glycin-Enzephalopathie erfolgt in der Regel durch einen Bluttest oder eine Augenhintergrunduntersuchung.
يتم تشخيص الاعتلال الدماغي بالغليسين عادةً من خلال اختبار الدم أو القاع العيني.
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Es gibt derzeit keine Heilung für Glycin-Enzephalopathie, aber medikamentöse Behandlung und psychologische Unterstützung können helfen, Symptome zu lindern.
الاعتلال الدماغي بالغليسين لا يوجد له علاج حاليًا, ولكن العلاج الدوائي والدعم النفسي قد يساعد في تخفيف الأعراض.