-
Pyruvatdehydrogenasedefekt ist ein seltener, genetischer Stoffwechselstörung.
نقص نازعة هيدروجين البيروفات هو اضطراب في الأيض الجيني نادر.
-
Symptome dieser Krankheit können Entwicklungsverzögerungen und Anfälle sein.
الأعراض التي يمكن أن تظهر لهذا المرض يمكن أن تكون بطىء في التطور والنوبات.
-
Die Behandlung von Pyruvatdehydrogenasedefekt kann Ernährungsmanagement und Medikamente beinhalten.
قد تتضمن العلاجات لنقص نازعة هيدروجين البيروفات إدارة النظام الغذائي والأدوية.
-
Pyruvatdehydrogenasedefekt wird typischerweise schon im Kindesalter diagnostiziert.
عادة ما يتم تشخيص نقص نازعة هيدروجين البيروفات في سن الطفولة.
-
Die Diagnose für Pyruvatdehydrogenasedefekt beinhaltet oft genetische Tests.
غالبًا ما تتضمن التشخيص لنقص نازعة هيدروجين البيروفات الاختبارات الوراثية.