Triple-A-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung.

Die Behandlung des Triple-A-Syndroms erfordert eine interdisziplinäre medizinische Betreuung.

Symptome des Triple-A-Syndroms können im frühen Kindesalter beginnen.

Die genaue Ursache des Triple-A-Syndroms ist noch unbekannt.

Diagnostiziert wird das Triple-A-Syndrom oft durch genetische Tests.